Abstract:
Bir çok hücrede glikoz, konsantrasyon gradyeni boyunca kolaylaştırılmış diffüzyonla alınmaktadır. Bu çalışmada, memelilerde sağlıklı bir gebelik için glikoz ihtiyacını karşılamada önemli rollere sahip olan glikoz taşıyıcı proteinlerin, insan plasentasında, sıçan embriyonik hücrelerinde, fetal "ve maternal dokularında üretimini ve düzenlenmesini araştırdık. Gelişen sıçan utero-embriyonik birimde kolaylaştırılmış glikoz taşıyıcı izoformlarından GLUT 1, 3 ve 4 implantasyonun başlamasından sonra embriyonik dokularda üretildiler. Bu proteinlerin, parietal endoderm, visseral endoderm, primer ektoderm, ekstraembriyonik ektoderm ve ektoplasental koni'de birlikte dağılım gösterdikleri tespit edildi. Uterus luminal epitelinde GLUT 1 boyanması gebeliğin 3. gününe kadar mevcut değilken. 3. günden itibaren luminal epitel, endometriyal stromal ve desidual hücrelerde boyanmaları gözlendi. GLUT 1 boyanma yoğunluğu desidualizasyon süreciyle birlikte arttı. Endometriyal bezler ve miyometriyal düz kas hücreleri ne GLUT 1 ne de GLUT 3 ile postimplantasyona kadar boyanmadı. GLUT 4, gebe sıçan uterusunda bütün gelişim aşamalarında tespit edildi. İnsan ilk trimester ve term plasentasında GLUT 3 yaygın olarak ekstravillus trofoblast ve villuslerdeki prolifere trofoblast hücrelerinde mevcuttu. Endotelyal hücrelerde GLUT 3 yoğun olarak boyandı. Glikojen sentezinin primer proteini olan glikojenin, endotel hücrelerinde, trofoblast hücrelerinde ve basal desidual hücrelerde mevcuttu. İnsan periferal kanındaki granulositler ve monositler GLUT 1, 3 ve 4 ile boyandı. Lenfositlerin küçük bir gurubu hariç bu taşıyıcı proteinler için negatifti. Gebelik esnasında hücre yüzey taşıyıcı proteinlerinde ana değişim granulositlerdeki GLUT 1 % 36 (p< 0.05) oranında term de azalarak düzenlenmesi ve monositlerde GLUT 3 % 37 (p< 0.05) oranında artış gösterirken buna paralel olarak GLUT 4, % 24 (p< 0.05) oranında ikinci trimester de azaldı. Hipoglisemik şartlar altında granulositl erinde euglisemik granulosity ere göre GLUT 4. % 73 (p< 0.05) bir artış gözlenirken buna paralel olarak istatiksel olarak anlamsızda olsa GLUT 1 de azalma ve GLUT 3 de artış oldu. Hipoglisemi, monositlerde GLUT 1 ve GLUT 4 için etkisizken, GLUT 3 proteininde % 134 (p< 0.05) artış gözlendi. Sonuç olarak, veriler göstermektedir ki sıçan utero-embriyonik birimde, yüksek affiniteye sahip glikoz taşıyıcı proteinlerinden GLUTİ, 3 ve 4 farklı ekspresyonlan, preimplantasyon gelişimde kolaylaştırılmış glikoz temininde önemli rollere sahip olduklarına bir kanıt teşkil eder. Plasenta ve desiduada GLUT 3 ve glikojenin birlikte yerleşim göstermesi, glikojen depolayan hücrelerde metabolik ihtiyaca göre glikojen sentezi veya yıkımı ile glikoza dönüşebilirler. GLUT 1, 3 ve 4 maternal periferal granulositlerde ve monositlerde oldukça fazla miktarda üretirler. Bu taşıyıcı izoformlarm gebelik esnasında farklı düzenlenmeleri, bu proteinlerin farklı görevlere sahip olduğunu göstermektedir. Hipoglisemide bu izoformlara karşı farklı cevapların alınması glikoz yokluğunda hücreleri stressten koruma mekanizmasında rolleri olabilir.