Özet:
İnsanda plasentasyon fetal trofoblastik hücrelerin maternal uterus endometriyumuna invazyonu ile gerçekleşir. Trofoblast invazyonu, endometriyal bazal membran ve ekstrasellüler matriksi parçalayabilen spesifik proteinlerin düzenli salgılanmasını gerektirir. Matriks metalloproteinazlar (MMP'ler) bu olayla ilgili bir grup proteazdır, ve aktivitesi bu enzimlerin doku inhibitörleriyle (TIMP) düzenlenir. Bu çalışmada, gebeliğin 22-27. günler (1. Grup), 28-34. günler (2. Grup) ve 35-41. günler (3. Grup) arasındaki uterus örnekleri toplandı ve bütün bu örnekler formalinde tespit edildi. Rutin histolojik tekniklerden sonra elde edilen parafin bloklardan alınan seri kesitler, tavşan poliklonal anti-MMP-2 (1/800), anti-MMP-9 (1/800), anti-TIMP-1 (1/150), anti- TIMP-2 (1/200) ve fare monoklonal anti-sitokeratin-7 (1/1500) antikorları ile boyandı. Biz gebeliğin 22-27. günleri arasında trofoblastların hem MMP-2 hem de MMP-9 ürettiğini, keza, aynı zaman diliminde TIMP-1 ve TIMP-2'nin maternal endometriyal komponentlerde sentezlendiğini gözledik. Bütün çalışma gruplarında MMP-2 protein ekspresyonu, EVT'lerde ve endovasküler trofoblastlarda MMP-9'dan daha yüksek bulundu. Genelde TIMP-1 ve TIMP- 2, çalışılan örneklerin desidual hücrelerinde kuvvetli pozitif reaksiyon gösterdi. Sonuç olarak, 1) MMP-2 ve -9 ile bunların inhibitörlerinin erken gebelik döneminde maternal ve plasental dokuların spesifik hücreleri tarafından sentezlendikleri 2) MMP-2'nin erken trofoblast invazyonunda ana düzenleyici enzim olabileceği 3) Maternal endometriyumdaki trofoblast invazyonunun TIMP'lerle kontrol edilebileceği sonucuna varıldı.
