Abstract:
İmplantasyon döneminde, blastosist-uterus arasındaki sinyalizasyona ve endometriyumdaki stromal hücrelerin desidualizasyonuna bağlı olarak birçok fizyolojik, biyokimyasal olaylar sonunda yapısal değişiklikler gerçekleşir. Bu iki farklı dokudan blastos istin endometriyuma invazyonu sürecinde birçok moleküler mekanizma rol alır. Bu çalışmada, sıçanlarda implantasyon döneminde, immunohistokimyasal tekniklerle endometriyal ekstrasellüler matriks proteinlerinden laminin ve fibronektin ile bunlarm blastosist üzerindeki adhezyon reseptörleri (34 ve a5 integrin proteinlerinin durumu araştırıldı. Çalışmamızda gebeliğin 4.,5.,6.,7. ve 8. günlerinde disseke edilmek üzere 5 deney grubu oluşturuldu. Her grup için 8'er denek incelenlemeye alındı. Bu çalışmada, desidual reaksiyona ilk olarak gebeliğin 4. gününde rastlandı. Desidual reaksiyon alanlarında fibronektin ve integrin oc5 yoğun olarak gözlendi. Aynı alanlarda laminin ve integrin (34 immunoreaktivitesinin gebeliğin 7. ve 8. günlerinde oldukça arttığı görüldü. Blastosist ile uterus epiteli arasmdaki ilk kontağın 6. günde kurulduğu ve bu dönemlerde trofoblast üzerinde yoğun olarak laminin, lümen epitelinin apikal kutbunda ise yoğun olarak integrin (34 gözlendi. Trofoblastik dev hücrelerin integrin (34 ve integrin oc5 immunoreaktivitesine sahip oldukları belirlendi. Gebeliğin 5. gününden itibaren başlıyan lümen daralmasının, gebeliğin 8. gününde tamamen ortadan kalktığı ve aynı dönemde uterusun anti-mezometriyalinde lümen epitelin ve lümenin yeniden oluştuğu görüldü. Sonuç olarak gebeliğin 4. gününde desidualizasyonun henüz başlamış olabileceği ve bu alanlarda 4.,5. ve 6. günlerde yoğun olarak gözlenen fibronektin ve integrin a5'in bu hücrelerin çoğalması, farklılaşması ve göçü için uyaran olabileceği, desidual hücrelerin perisellüler bazal laminalarına integrin (34 aracılığı ile tutunabileceği, trofoblastın uterus epiteline tutunmasmda laminin ve integrin (34'ün önemli bir rol oynayabileceği ve trofoblastik dev hücrelerin endometriyuma invazyonu sürecinde ve ektoplasental koninin gelişiminde hem integrin (34'ü hem de integrin oc5'i kullanabileceği kanısına varılmıştır.
